Акромегалія зазвичай виникає після завершення росту організму; розвивається поступово, триває багато років. Викликається виробленням надмірної кількості соматотропного гормону.
Лікування акромегалії включає оперативне втручання, променеву терапію та медикаментозне пригнічення секреції гормону росту. Аблативна терапія показана здебільшого.
До акромегалії наводить гіперсекреція ГР, що починається у 20-40-річному віці. Якщо гіперсекреція ГР починається після закриття епіфізарних зон росту, вона насамперед проявляється клінічно огрубінням рис обличчя та гіпертрофією м'яких тканин кистей та стоп.
Гігантизм та акромегалія зазвичай розвиваються через аденому гіпофіза, яка секретує надмірну кількість гормонів росту; у поодиноких випадках вони викликані негіпофізарними пухлинами, які виробляють фактор, що вивільняє гормон росту.